Ústí nad Labem – Zajistit bezpečnou dopravu handicapovaným synům se snaží rodina Pivoňkových z Ústí nad Labem. Oba chlapci se potýkají s těžkým postižením a vyžadují naši nepřetržitou celodenní péči.
„Náš mladší, čtyřletý Honzík, byl už od narození ve vývoji opožděný. Chodit začal až ve dvou a půl letech, neustále padal a chodil jen po špičkách. V rámci možností jsme to zvládali, ale v únoru 2024 se stalo něco, co nechce zažít žádný rodič,“ popisují Antonín a Jana Pivoňkovi.
Honzík zničehonic zkolaboval, nedýchal, zmodral a dostal silné křeče. Následoval dlouhý, život ohrožující epileptický záchvat. „Lékaři mu po dlouhé hospitalizaci diagnostikovali velmi vzácnou formu rachitidy, která se projevuje řídnutím a rozpouštěním kostí, a k tomu středně těžkou mozkovou obrnu. Ještě ten rok musel náš brouček podstoupit operaci prodloužení achillových šlach, aby nepřišel o nožičky. Měsíc a půl měl sádry a trvalo dalšího půl roku, než se znovu vůbec postavil,“ pokračují ve vyprávění.
Honzík se sice zotavil z rachitidy, ale přidaly se další diagnózy – těžká mentální retardace, dětský autismus, ADHD a těžké opoždění řeči. „Nemluví, nerozumí a je na nás plně závislý s krmením, přebalováním i oblékáním. O to těžší je, že nespolupracuje a bohužel trpí silnou agresí vůči sobě i svému okolí. Protože ujde jen krátkou vzdálenost, používá invalidní vozíček, na spaní má polohovací ortézy a bere řadu silných léků,“ doplňují k osudu mladšího syna rodiče.
Rodina Pivoňkových má bohužel i handicapovaného staršího syna. „Náš starší syn Toník měl také velmi těžký start do života. Narodil se předčasně ve 33. týdnu s váhou necelé dva kilogramy a kvůli silné novorozenecké žloutence strávil první měsíc v nemocnici na ozařování. Už od mala zaostával v motorice i chůzi. Toník se dnes potýká s mozkovou obrnou, atypickým autismem, středně těžkou mentální retardací a smíšenou dysfázií. Stejně jako bráška má i on svůj vlastní svět, neví, kde bydlí, a vyžaduje celodenní dohled. I jeho trápí silná agrese, při které je schopen ubližovat sobě, tlouct do zdi i do lidí kolem, a proto musí rovněž užívat antipsychotika. Kromě toho má za sebou nutnou operaci varlat,“ dodávají Antonín a Jana Pivoňkovi.
Rodiče s handicapovanými syny musí obcházet mnoho specialistů, od neurologie, ortopedie a fyzioterapie až po dětskou psychiatrii a genetiku v Praze. „Jezdit na vyšetření hromadnou dopravou je ale kvůli jejich agresivním záchvatům téměř nemožné, protože nás neustále odevšad vykazují,“ uvádí smutně rodiče.
Na portále z Nesnáze, proto vznikla veřejná sbírka, kdy výtěžek rodina použije na pořízení spolehlivého automobilu. „Vůz musí být dostatečně prostorný, aby se do něj vešel invalidní vozíček a abychom v něm mohli oba chlapce bezpečně převážet. Vlastní auto nám umožní bez stresu dojíždět ke všem odborným lékařům, zejména na psychiatrii do Prahy. Ze sbírky bychom rádi uhradili i pojistné na auto a vybavení do auta jako je např. podsedák,“ dodávají závěrem ke sbírce Pivoňkovi.
Tvořte i vy s námi zpravodajství z regionu. Tiskové zprávy, náměty na zprávy (texty, fotografie, videa s popisem) nám můžete zasílat na WhatsApp: 737 058 283, prostřednictvím sociální sítě nebo e-mailem. Veškeré kontakty a informace najdete na e-deniky.cz.
